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欧盟reach法规内容都有哪些内容

什么是REACH法规

20076月,REACH法规生效,以确保保护人类健康和环境免受与化学品使用相关的风险,该法规还旨在加强欧洲化学公司之间的竞争和创新,例如,通过限制某些物质的使用,它迫使公司寻找具有相似性质但具有更好毒理学特征的替代品。

 

虽然REACH检测是欧盟一级的法规,但该地区以外的公司也可能受到影响。

 

REACH包括每年数量超过1吨的进口到欧盟的化学品的报告要求,该法规还将欧盟定位为化学物质控制的领导者,为了在全球经济中保持竞争力,世界其他地区的政府已采取措施使其国家法规与REACH保持一致,例如,2013年韩国采用了自己的K-REACH法规,其中包括许多REACH的概念。

 

欧盟修订REACH法规更新,REACH新法规要求

 

所属分类:法规标准

欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513,对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定,根据法规,这些物质将会增加到附录XVII72, 同时会新增附件12,该条例将会在2020111日起实施该限制要求须于2020111日起实施。

 

化学品限制要求适用于以下供消费者使用的产品:

1.服装及相关配饰;

2.在正常或合理可预见的使用条件下,与服装相似,接触人体皮肤的纺织品(不包括“一次性纺织品”,即设计仅用于单次使用或在有限时间内使用,且不打算在后续进行使用,用于相同或类似用途的纺织物);

3.鞋类。

 

该限值要求不适用于以下产品:

1.使用天然皮革,毛皮或兽皮所制成的服装及其配件,鞋类及鞋类部件。

2.非纺织紧固件和非纺织品装饰附件;

3.二手服装、相关配件,以及除服装或鞋类以外的纺织品;

4.供室内使用的地毯和地板覆盖纺织物品。

5.个人防护服(EU)2016/425管控范围内的个人防护服,相关配件,除服装或鞋类以外的纺织品。

6.(EU)2017/745管控范围内被归类为医疗器械的服装、相关附件,除服装或鞋类以外的纺织品。