什么是REACH法规

2007年6月，REACH法规生效，以确保保护人类健康和环境免受与化学品使用相关的风险，该法规还旨在加强欧洲化学公司之间的竞争和创新，例如，通过限制某些物质的使用，它迫使公司寻找具有相似性质但具有更好毒理学特征的替代品。

虽然REACH检测是欧盟一级的法规，但该地区以外的公司也可能受到影响。

REACH包括每年数量超过1吨的进口到欧盟的化学品的报告要求，该法规还将欧盟定位为化学物质控制的领导者，为了在全球经济中保持竞争力，世界其他地区的政府已采取措施使其国家法规与REACH保持一致，例如，2013年韩国采用了自己的K-REACH法规，其中包括许多REACH的概念。

欧盟修订REACH法规更新，REACH新法规要求

所属分类：法规标准

欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513，对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定，根据法规，这些物质将会增加到附录XVII第72条, 同时会新增附件12，该条例将会在2020年11月1日起实施该限制要求须于2020年11月1日起实施。

化学品限制要求适用于以下供消费者使用的产品：

1.服装及相关配饰；

2.在正常或合理可预见的使用条件下，与服装相似，接触人体皮肤的纺织品（不包括“一次性纺织品”，即设计仅用于单次使用或在有限时间内使用，且不打算在后续进行使用，用于相同或类似用途的纺织物）；

3.鞋类。

该限值要求不适用于以下产品：

1.使用天然皮革，毛皮或兽皮所制成的服装及其配件，鞋类及鞋类部件。

2.非纺织紧固件和非纺织品装饰附件；

3.二手服装、相关配件，以及除服装或鞋类以外的纺织品；

4.供室内使用的地毯和地板覆盖纺织物品。

5.个人防护服(EU)2016/425管控范围内的个人防护服，相关配件，除服装或鞋类以外的纺织品。

6.(EU)2017/745管控范围内被归类为医疗器械的服装、相关附件，除服装或鞋类以外的纺织品。