RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚共6项物质。

ROHS2.0加入四种邻苯二甲酸酯物质：邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。至此，ROHS2.0指令附件II受限物质清单正式更新为10项。

RoHS 2.0 重要变化

纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

管控产品范围扩大新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。

ROHS与ROHS2.0的区别

1、性质不同

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准。RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。

2、ROHS检测项目数量不同

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有镉、铅、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括：黑家电，白家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS 2.0新增四种邻苯二甲酸酯（DEHP、DBP、BBP、DIBP）限制物质。

3、管控范围不同

RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0；体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0；包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0；其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0；第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

4、CE标志要求不同

将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。