FDA测试和注册的产品大致可分为以下类别：医疗器械、药品、食品、化妆品、激光产品和食品接触材料（即食品级测试）。所有直接接触食品和饮料或直接接触人群舌头的器具和材料在进入美国市场之前必须通过FDA标准的测试和认证。

美国食品级法规食品级材料包括：塑料、陶瓷、金属、木材、纸张、涂料、涂层等

哪些材料要做FDA测试：

塑料（原材料）：美国FDA 170-189；

有机涂层：美国FDA 175.300；

木材：美国FDA 178.3800；

纸和纸制品：美国FDA 176.170；

陶瓷（搪瓷）：FDA/ora CpG 7117.067117.07；

烹饪金属：美国FDA 175.300美国ANSI-成分；

硅胶和橡胶：美国食品和药物管理局177.2600，美国食品和药品管理局177.1210；

FDA认证流程：

提供产品的相应资料，主要包括产品说明书、产品技术手册和产品相关图纸；

FDA将对产品材料进行相应的评估和报价；

填写FDA注册申请表；

注册完成后，将收到FDA的收据。在认证时，FDA将对产品进行相应的测试，并等待测试结果。

FDA注册、FDA测试和FDA认证之间有什么区别

可以理解，FDA测试通常针对以下类型的产品：1.II类和III类医疗器械；2.化妆品和日用品；食品接触材料FDA测试；

FDA注册一般分为：1.化妆品2.Led和激光产品3.医疗器械4.食品5.药品

FDA认证是FDA测试和FDA注册的通用术语。两者都可以称为FDA认证。FDA认证只是一句俗语。